EDS is de afkorting voor Ehlers Danlos syndroom, een zeldzame en erfelijke bindweefsel aandoening. Door een genetisch defect is het bindweefsel in het gehele lichaam zwak. 

Wie EDS googelt zal vinden dat er 13 verschillende types bestaan. De meest voorkomende types zijn het klassieke type (cEDS) en het hypermobiele type (hEDS).

Hoofdkenmerken van EDS zijn dus een zwak bindweefsel waardoor hypermobiliteit, een rekbare en vaak zachte huid, snel blauwe plekken en een langzame wondgenezing ontstaat. Doordat het bindweefsel in gewrichten zwak is moeten de spieren taken overnemen wat vermoeidheid kan veroorzaken. Pijn ontstaat bijvoorbeeld ook door hypermobiliteit.

Omdat bindweefsel zich in het hele lichaam bevindt wordt EDS ook wel een multisysteem aandoening genoemd. Een patiënt kan naast gewrichtsklachten ook andere klachten door het gehele lichaam ervaren. Denk hierbij aan neurologische klachten, klachten van het maag- en darmkanaal, oogklachten, hartritmestoornissen.

Van de 13 types die bestaan is er van 12 types bekend wel stukje DNA een defect bevat. Echter van één van de meest voorkomende types, hEDS, is niet bekend waar het fout op het DNA zich bevindt. Daardoor is de diagnose niet vast te stellen door middel van een genetisch onderzoek.

Voor meer inhoudelijke informatie verwijs ik u naar onderstaande links